Chất pha loãng cho Máy phân tích huyết học Nihon Kohden MEK cung cấp các điều kiện đẳng trương và độ dẫn điện chính xác cần thiết cho xét nghiệm Công thức máu toàn bộ tự động, duy trì hình thái tế bào và độ sạch của đường thủy lực trong mỗi chu kỳ phân tích.
Chất pha loãng máy phân tích huyết học là gì?
Chất pha loãng máy phân tích huyết học là một dung dịch điện phân đẳng trương được pha chế để duy trì thể tích tế bào máu trong quá trình định cỡ và đếm. Nó làm loãng mẫu máu toàn phần đến phạm vi nồng độ có thể đo được đồng thời cung cấp đường dẫn điện cần thiết để phát hiện trở kháng. Ngoài ra, nó còn đóng vai trò như một hệ thống rửa thủy lực để làm sạch các kênh chất lỏng và đo khẩu độ giữa các lần chạy mẫu.
Ứng dụng trong phân tích huyết học
Pha loãng mẫu máu:Đình chỉ và pha loãng mẫu máu toàn phần đến nồng độ tối ưu để đếm hồng cầu, bạch cầu và PLT chính xác mà không bị ly giải thẩm thấu hoặc sưng tế bào.
Đo trở kháng điện:Cung cấp độ dẫn ion ổn định cần thiết để xác định chính xác thể tích tế bào và phân tích độ cao xung trong khe đo.
Khẩu độ & Rửa thủy lực:Xả sạch các kênh đếm, van và đường chất lỏng giữa các chu kỳ phân tích để loại bỏ hiện tượng nhiễm chéo mẫu và duy trì-đường cơ sở bằng 0.
Dòng máy phân tích tương thích
Thuốc thử này được xác nhận để sử dụng trên các nền tảng phân tích huyết học tự động vi sai 3 phần và 5 phần chính, hỗ trợ cấu hình mô hình tiêu chuẩn, bộ nạp mẫu và cổng đầu vào chất lỏng.
Thông số sản phẩm
|
Thông số kỹ thuật |
Thông số kỹ thuật / Tiêu chuẩn hiệu suất |
|
công thức |
Dung dịch điện giải đệm đẳng trương |
|
Ngoại hình |
Chất lỏng trong, không màu, không mùi |
|
Phạm vi pH (25 độ) |
7.20 – 7.60 |
|
Độ thẩm thấu |
310 – 350 mOsm/kg |
|
Độ hấp thụ (540 nm) |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,005 AU |
|
Số nền (RBC) |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,05 × 10¹²/L |
|
Số lượng nền (WBC) |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,2 × 10⁹/L |
|
Số nền (PLT) |
Nhỏ hơn hoặc bằng 10,0 × 10⁹/L |
|
Số nền (HGB) |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,1 g/dL |
|
Thời hạn sử dụng chưa mở |
24 tháng (2 độ – 35 độ ) |
|
Độ ổn định của lọ-mở |
60 ngày (Nhiệt độ phòng được kiểm soát) |
Các tính năng chính
Kiểm soát thẩm thấu đẳng trương:Bảo toàn hình thái tế bào máu tự nhiên và sự phân bố thể tích để đo Thể tích tiểu thể trung bình nhất quán.
Đường cơ sở nền thấp:Công thức nguyên chất đảm bảo ít nhiễu hạt, ngăn chặn-số lượng tiểu cầu và WBC cấp thấp giả.
Phụ gia không gây tắc nghẽn khẩu độ:Các chế phẩm chất hoạt động bề mặt cụ thể ức chế sự lắng đọng protein và tích tụ lipid bên trong các lỗ-vi mô.
Tính nhất quán hàng loạt:Việc kết hợp chất lỏng theo vòng -đóng hoàn toàn tự động mang lại sự căn chỉnh tham số lô-đến- lô nghiêm ngặt trong giới hạn biến thiên ±1%.
Đóng gói & Bảo quản
Tùy chọn đóng gói:Thùng 10L, Thùng 20L có hộp đựng-HDPE hạng nặng và bộ chuyển đổi nắp đầu vào chất lỏng tiêu chuẩn.
Nhiệt độ bảo quản:2 độ đến 35 độ. Tránh xa ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cực cao.
Bảo vệ chống đóng băng:Đừng đóng băng. Nếu đông lạnh, hãy rã đông hoàn toàn ở nhiệt độ phòng và trộn kỹ trước khi lắp đặt.
Sản xuất & Kiểm soát Chất lượng
Môi trường sản xuất:Được xây dựng trong phòng sạch Loại 100.000 sử dụng hệ thống nước siêu tinh khiết thẩm thấu ngược nhiều giai đoạn-có điện trở suất vượt quá 18,2 MΩ·cm.
Đảm bảo chất lượng:Mỗi lô sản xuất đều trải qua quá trình phân tích hạt tự động, xác minh độ dẫn điện và kiểm tra hiệu suất vật lý trên nền tảng máy phân tích mục tiêu trước khi xuất xưởng.
Tiêu chuẩn quy định:Được sản xuất theo hệ thống quản lý thiết bị y tế được chứng nhận ISO 13485 với tài liệu tuân thủ CE có sẵn để đăng ký nhập khẩu.
Thuốc thử huyết học liên quan
Tác nhân gây tan máu:Ly giải tế bào hồng cầu một cách nhanh chóng để xác định chính xác Hemoglobin và đếm sự khác biệt.
Chất tẩy rửa / Chất tẩy rửa enzym:Hòa tan các protein còn sót lại trong máu và ngăn ngừa sự tích tụ-màng sinh học trong các đường dẫn chất lỏng bên trong.
Nước rửa đậm đặc:Chất xả-hiệu quả cao dành cho các quy trình bảo trì--cuối ngày và tắt hệ thống.
Câu hỏi thường gặp
Hỏi: Việc sử dụng chất pha loãng này có gây nhiễu nền hoặc tắc nghẽn khẩu độ không?
Đáp: Không. Mỗi lô đều trải qua-giai đoạn lọc phụ{2}}micron và lấp đầy phòng sạch. Thông số kỹ thuật kiểm soát số lượng hạt giới hạn nghiêm ngặt mức nền ở mức Nhỏ hơn hoặc bằng 0,05 × 10¹²/L đối với RBC và Nhỏ hơn hoặc bằng 10,0 × 10⁹/L đối với PLT, duy trì đường cơ sở rõ ràng và độ sạch của đường dẫn chất lỏng.
Hỏi: Có cần điều chỉnh hoặc hiệu chuẩn lại khi chuyển sang chất pha loãng này không?
Trả lời: Độ thẩm thấu, độ pH và độ dẫn điện phù hợp với yêu cầu vận hành hệ thống tiêu chuẩn. Bạn nên thực hiện kiểm soát chất lượng định kỳ sau khi thay thế các lô thuốc thử để xác minh sự liên kết của hệ thống mà không cần hiệu chỉnh lại hệ số theo cách thủ công trong quy trình vận hành tiêu chuẩn.
Hỏi: Có những lựa chọn đóng gói nào để vận chuyển số lượng lớn?
Đáp: Các tùy chọn tiêu chuẩn bao gồm thùng chứa gia cố 10L và 20L được thiết kế để chịu được áp lực vận chuyển trong quá trình vận chuyển đường biển và đường hàng không. Ghi nhãn tùy chỉnh, ghi nhãn thùng carton bên ngoài và xếp hàng số lượng lớn được cung cấp theo yêu cầu.
Hỏi: Độ ổn định của lọ-mở khi được kết nối với máy phân tích là bao nhiêu?
Đáp: Độ ổn định của lọ mở{0}}trên tàu là 60 ngày trong điều kiện vận hành tiêu chuẩn của phòng thí nghiệm (15 độ đến 30 độ), miễn là bộ chuyển đổi nắp vẫn được đóng kín chính xác để tránh các chất gây ô nhiễm xung quanh.
Hỏi: Đăng ký nhập khẩu ở thị trường nước ngoài cần những giấy chứng nhận nào?
Trả lời: Hồ sơ kỹ thuật đầy đủ, Giấy chứng nhận Phân tích, Bảng dữ liệu an toàn, chứng chỉ ISO 13485 và tuyên bố tuân thủ CE được cung cấp cùng với mỗi đơn hàng để hỗ trợ hồ sơ pháp lý địa phương.
Chú phổ biến: chất pha loãng cho máy phân tích huyết học nihon kohden mek, nhà sản xuất, nhà cung cấp chất pha loãng cho máy phân tích huyết học nihon kohden mek Trung Quốc
